CAS 635-91-6

(3S)-3-Amino-4-(2-naphthylamino)-4-oxobutansäure

Beschreibung:

(3S)-3-Amino-4-(2-naphthylamino)-4-oxobutansäure, mit der CAS-Nummer 635-91-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe, eine Ketongruppe und ein Naphthalen-substituent umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 3 auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Amino- und Carbonsäurefunktionen polare Eigenschaften verleihen, die sie in polaren Lösungsmitteln löslich machen. Diese duale Natur ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Interaktionen teilzunehmen, was potenziell ihren Einfluss auf biologische Systeme beeinflussen könnte. Die Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Darüber hinaus sind ihre Synthese und Charakterisierung im Kontext der Entwicklung neuer Arzneimittel oder der Untersuchung von Aminosäurederivaten relevant. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle in der biochemischen Forschung.

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₃

InChl: InChI=1S/C14H14N2O3/c15-12(8-13(17)18)14(19)16-11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7,12H,8,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YRMVHTZHFWHHIU-LBPRGKRZSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC(O)=O)N)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonyme:

• (3S)-3-Amino-4-(2-naphthalenylamino)-4-oxobutanoic acid
• (3S)-3-Azaniumyl-4-(naphthalen-2-ylamino)-4-oxobutanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartyl-β-naphthylamide
• Aspartic acid beta-naphthylamide
• Aspartyl-β-naphthylamide
• Butanoic acid, 3-amino-4-(2-naphthalenylamino)-4-oxo-, (3S)-
• Butanoic acid, 3-amino-4-(2-naphthalenylamino)-4-oxo-, (S)-
• L-Aspartic Acid Alpha-(Beta-Naphthylamide)
• N-naphthalen-2-yl-alpha-asparagine
• Succinamic acid, 3-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• α-<span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartyl β-naphthylamide
• α-Aspartyl-β-naphthylamide
• (S)-3-Amino-4-(2-naphthylamino)-4-oxobutyric acid
• α-L-Aspartyl β-naphthylamide

H-Asp-βNA

CAS: 635-91-6

Substrate for aminopeptidase A.

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₃

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 258.28

Ref: 01-4002834

L-Aspartic acid β-naphthylamide

CAS: 635-91-6

L-Aspartic acid beta-naphthylamide is a dietary amino acid that is metabolized to oxaloacetate in the liver. This metabolite is then converted to aspartate and glutamate, which are both important for brain functions. L-Aspartic acid beta-naphthylamide has been shown to have regulatory effects on peptide hormones, such as inhibiting the synthesis of angiotensin II and vasopressin in rats. L-Aspartic acid beta-naphthylamide also has anti-cancer properties, which may be due to its ability to inhibit the growth of cancer cells by hydrolyzing proteins and enzymes involved in fatty acid synthesis.

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 258.27 g/mol

Ref: 3D-FA48657

L-Aspartic acid b-naphthylamide

CAS: 635-91-6

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₃

Reinheit: 98.0%

Molekulargewicht: 258.277

Ref: 10-F492895