CAS 63503-60-6

3-Chlorphenylboronsäure

Beschreibung:

3-Chlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Phenylring gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Chlor-Substituent an der Meta-Position hat. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Schlüsselreagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann 3-Chlorphenylboronsäure biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₆H₆BClO₂

InChl: InChI=1/C6H6BClO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

SMILES: c1cc(cc(c1)Cl)B(O)O

Synonyme:

• Rarechem Ah Pb 0179
• M-Chlorophenylboronic Acid
• Akos Brn-0010
• 3-Chlorophenylbornic Acid
• 3-Chlorobenzeneboronic Acid
• 3-Chlorobenzeneboronic Acid / 3-Chlorophenylboronic Acid
• 3-Chlorophenylboronic Acid 98%
• 3-Chloro benzene boronic acid:

3-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 63503-60-6

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 97.0 to 114.0 %

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 156.37

Ref: 3B-C1613

3-Chlorobenzeneboronic acid, 97%

CAS: 63503-60-6

It is employed as a reactant involved in 1,4-conjugate addition reactions with ethenesulfonamides to form arylethanesulfonamides, Suzuki-Miyaura reactions with dibromotrifluoromethylbenzene, cross-coupling reactions with diazoesters3 or potassium cyanate. It is involved in the synthesis of biarylket

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 156.37

Ref: 02-B24444

3-Chlorobenzeneboronic Acid

CAS: 63503-60-6

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.3746

Ref: IN-DA0033O8

3-Chlorophenylboronic acid

CAS: 63503-60-6

Formel: C₆H₆BClO₂

Molekulargewicht: 156.38

Ref: 7W-GK3131

3-Chlorophenylboronic acid

CAS: 63503-60-6

3-Chlorophenylboronic acid: key for prolyl hydroxylase inhibitors, diverse compounds synthesis; IC50 0.418 µM for LYPLA2.

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 98.62%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.37

Ref: TM-T77514

3-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 63503-60-6

3-Chlorobenzeneboronic acid

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white solid

Molekulargewicht: 156.37g/mol

Ref: 54-OR6642

3-Chlorophenylboronic acid

CAS: 63503-60-6

3-Chlorophenylboronic acid

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 156.37g/mol

Ref: 54-BUP19883

3-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 63503-60-6

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.37

Ref: 10-F010985

3-Chlorophenylboronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 63503-60-6

Applications 3-Chlorophenylboronic acid is a useful research chemical, a useful reagent for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
References Savitha, B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 55, 2277 (2018); Liu, K., et al.: Eur. J. Org. Chem., 34, 4769 (2018)

Formel: C₆H₆BClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 156.375

Ref: TR-C596510

Vismodegib Impurity 10

CAS: 63503-60-6

Formel: C₆H₆BClO₂

Molekulargewicht: 156.37

Ref: ST-EA-CP-V25009