CAS 63514-63-6

N-[4-(2-bromopropanoyl)phenyl]acetamid

Beschreibung:

N-[4-(2-bromopropanoyl)phenyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 63514-63-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Brompropanoilsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur, während ihre Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, die in pharmazeutischen Kontexten untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen wichtige Überlegungen sind. Insgesamt stellt N-[4-(2-bromopropanoyl)phenyl]acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie dar.

Formel: C₁₁H₁₂BrNO₂

InChl: InChI=1/C11H12BrNO2/c1-7(12)11(15)9-3-5-10(6-4-9)13-8(2)14/h3-7H,1-2H3,(H,13,14)

SMILES: CC(C(=O)c1ccc(cc1)N=C(C)O)Br

N-[4-(2-bromopropanoyl)phenyl]acetamide

CAS: 63514-63-6

Formel: C₁₁H₁₂BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 270.1225

Ref: IN-DA00EDR1

N-(4-(2-Bromopropanoyl)phenyl)acetamide

CAS: 63514-63-6

Formel: C₁₁H₁₂BrNO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 270.126

Ref: 10-F547930