CAS 63529-06-6
:2-Propen-1-on, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-,(2E)-
Beschreibung:
2-Propen-1-on, 1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-Hydroxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 63529-06-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propenon-Rückgrat umfasst, das mit Hydroxy- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann antioxidative Eigenschaften verleihen. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen betrifft. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese sowie in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängt ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen, einschließlich ihrer Reaktivität und Stabilität, von Faktoren wie pH, Temperatur und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies ab.
Formel:C16H14O4
Synonyme:- 4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone
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4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone
CAS:4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone shows allergy-preventive effects.Formel:C16H14O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.284,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone
CAS:4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone is a chalcone derivative, which is a type of flavonoid. It is typically synthesized in the laboratory but can also occur in certain plants. Chalcones are known for their diverse and potent biological activities due to their simple chemical structure that allows functionalization.Formel:C16H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:270.28 g/mol

