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CAS 63529-31-7

:

2-Brom-1-(4-fluor-3-methylphenyl)ethanon

Beschreibung:
2-Brom-1-(4-fluor-3-methylphenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 63529-31-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Brom- und Fluorsubstituenten an einem Phenylring sowie durch eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Bromgruppe auf, die an die Ethylkette gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methylgruppe am Phenylring fügt sterische Hinderung hinzu, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, sind jedoch aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe empfindlich gegenüber nucleophilen Angriffen. Ihre einzigartige Struktur kann verschiedene Anwendungen ermöglichen, einschließlich der Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von halogenierten Substituenten beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H8BrFO
InChl:InChI=1S/C9H8BrFO/c1-6-4-7(9(12)5-10)2-3-8(6)11/h2-4H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PFWAGSRBBGFIOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC(C)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethan-1-one
  • 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethanone
  • Ethanone, 2-bromo-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-
  • α-Bromo-4′-fluoro-3′-methylacetophenone
  • 4-Fluoro-3-methylphenacyl bromide
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