CymitQuimica logo

CAS 635305-46-3

:

2-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms einen hohen Stabilitätsgrad, da es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere im Kontext der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten am phenylischen Ring erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zum sterischen Volumen der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten aus experimentellen Daten oder Sicherheitsdatenblättern für Materialien für praktische Anwendungen referenziert werden.
Formel:C12H15BClFO2
InChl:InChI=1S/C12H15BClFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=PFRXRUVRRFJIBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloro-4-fluoro-phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.