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CAS 635305-47-4

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2-(3-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Chlorphenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen. Das Vorhandensein von Tetramethylsubstituenten erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe thermische Stabilität und können an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was sie zu wertvollen Zwischenprodukten in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Chlorphenylgruppe kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Dioxaborolanstruktur die Bildung von Boronatestern, die in Suzuki-Miyaura-Kopplungsreaktionen nützlich sind. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und biologisch aktiver Moleküle.
Formel:C12H16BClO2
InChl:InChI=1/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-5-7-10(14)8-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)Cl)O1
Synonyme:
  • 3-Chlorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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