CAS 635708-74-6
:(2Z)-1-Chlor-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in
Beschreibung:
(2Z)-1-Chlor-6,6-dimethyl-2-hepten-4-in ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom, eine Doppelbindung und eine Dreifachbindung innerhalb einer sieben-Kohlenstoff-Kette umfasst. Die Bezeichnung "2Z" zeigt an, dass die Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom in der Z (cis) Konfiguration vorliegt, was bedeutet, dass die Substituenten an diesen Kohlenstoffen auf derselben Seite sind. Die Anwesenheit der Dreifachbindung am vierten Kohlenstoff erhöht ihre Reaktivität und trägt zu ihrer Ungesättigtheit bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose oder blassgelbe Flüssigkeit sein, die typische Eigenschaften von Alkinen und Alkenen aufweist, wie Flüchtigkeit und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen. Ihre chlorierte Natur kann spezifische chemische Eigenschaften verleihen, einschließlich erhöhter Polarität und Potenzial für Substitutionsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und Sicherheitsprotokolle zu beachten, aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C9H13Cl
InChl:InChI=1S/C9H13Cl/c1-9(2,3)7-5-4-6-8-10/h4,6H,8H2,1-3H3/b6-4-
InChI Key:InChIKey=ZIXABMZBMHDFEZ-XQRVVYSFSA-N
SMILES:C(#CC(C)(C)C)/C=C\CCl
Synonyme:- (2Z)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
- 2-Hepten-4-yne, 1-chloro-6,6-dimethyl-, (2Z)-
- (Z)-1-chloro-6,6-diMethylhept-2-en-4-yne
- TERBINAFINE HCL INTERMEDIATES
- (2E)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
- Terbinafine Related Compound 3
- 1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne(635708-74-6)
- Terbinafine Impurity 11
- 1-Chloro-6,6-dimetnyl-2-heptene-4-yne
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(2Z)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (2Z)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne is a byproduct in the synthesis of Terbinafine Hydrochloride (T107500); an orally active, antimycotic allylamine related to Naftifine. It is a specific inhibitor of squalene epoxidase, a key enzyme in fungal ergosterol biosynthesis. Also antifungal.<br>References Kazakov, P.V., et al.: Pharm. Chem. J., 40, 452 (2006); Petranyi, G., et al.: Science, 224, 1239 (1984); Ryder, N.S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 27, 252 (1985); Evans, E.G.V., et al.: Br. Med. J., 318, 1031 (1999)<br></p>Formel:C9H13ClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:156.65
