CAS 6361-29-1

4-Amino-N-ethyl-N-1-naphthalenylbenzamid

Beschreibung:

4-Amino-N-ethyl-N-1-naphthalenylbenzamid, mit der CAS-Nummer 6361-29-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Naphthalenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Ethylsubstitution am Stickstoffatom, die ihre Lipophilie erhöht. Die Anwesenheit der Aminogruppe weist auf potenzielle Basizität und Reaktivität hin, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese, geeignet macht. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte und potenziell als pharmazeutischer Zwischenstoff oder Forschungschemikalie dienen könnte. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 4-Amino-N-ethyl-N-1-naphthalenylbenzamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₉H₁₈N₂O

InChl: InChI=1S/C19H18N2O/c1-2-21(19(22)15-10-12-16(20)13-11-15)18-9-5-7-14-6-3-4-8-17(14)18/h3-13H,2,20H2,1H3

InChI Key: InChIKey=PZIJKAARIDUWEZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC=C(N)C=C1)(CC)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3

Synonyme:

• 4-Amino-N-ethyl-N-1-naphthalenylbenzamide
• 4-amino-N-ethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzamide
• Benzamide, 4-amino-N-ethyl-N-1-naphthalenyl-
• Benzamide, p-amino-N-ethyl-N-1-naphthyl-
• p-Amino-N-ethyl-N-1-naphthylbenzamide
• 4-Amino-N-ethyl-N-1-naphthylbenzamide