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CAS 63640-09-5

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(2R)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutansäure

Beschreibung:
(2R)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutansäure, auch bekannt als chirales Molekül, zeichnet sich durch seine spezifische Stereochemie aus, die durch die (2R)-Konfiguration am zweiten Kohlenstoffatom angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst mit einer Methylgruppe am dritten Kohlenstoff und einer Para-Chlorphenylgruppe am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen kann. Als Carbonsäure zeigt sie saure Eigenschaften und kann in Lösung ein Proton abgeben, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Chiralität der Verbindung kann auch eine bedeutende Rolle in ihren pharmakologischen Effekten spielen, da verschiedene Enantiomere unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Insgesamt ist (2R)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutansäure von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln mit spezifischen therapeutischen Zielen.
Formel:C11H13ClO2
InChl:InChI=1/C11H13ClO2/c1-7(2)10(11(13)14)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3,(H,13,14)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)[C@H](c1ccc(cc1)Cl)C(=O)O
Synonyme:
  • benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-, (alphaR)-
  • (R)-2-(4-Chloro-Phenyl)-3-Methyl-Butyric Acid
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