CAS 63675-74-1
:6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen
Beschreibung:
6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen, mit der CAS-Nummer 63675-74-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzenderivat fusionierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist Methoxygruppen auf, die elektronen-donierende Substituenten sind und ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der Thiophen-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik hin, wie in organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder organischen Photovoltaiken, aufgrund ihrer Fähigkeit, den Ladungstransport zu erleichtern. Darüber hinaus können die Methoxygruppen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Die aromatische Natur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen können ebenfalls zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen, was weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Insgesamt stellt 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen eine vielseitige Struktur mit Implikationen sowohl in der Materialwissenschaft als auch in der Pharmakologie dar.
Formel:C16H14O2S
InChl:InChI=1S/C16H14O2S/c1-17-13-6-3-11(4-7-13)15-9-12-5-8-14(18-2)10-16(12)19-15/h3-10H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=HRWAGCVMOGWQJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=C(C=2SC=3C(C2)=CC=C(OC)C3)C=C1
Synonyme:- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophene
- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzothiophene
- 4-(2-Piperidnoethoxy)Benzoic Acid Hydrochloride
- 4-(6-Methoxy-1-Benzothiophen-2-Yl)Phenyl Methyl Ether
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyhenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl) Thianaphthene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1-Benzothiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzobithiophene
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo [B]thiophen
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzothiophene
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Solid, PowderMolekulargewicht:270.35000610351566-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzobithiophene
CAS:Formel:C16H14O2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.34626-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:270.35g/mol6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H14O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Intermediate in the production of Raloxifene impurities.<br>References Schopfer, U., et al.: J. Med. Chem., 45, 1399 (2002), Liu, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 18, 1485 (2005), Yang, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1505 (2005),<br></p>Formel:C16H14O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene (6MBT) is a mesomorphic, acid catalyst that has been used to synthesize polyphosphoric acid. It reacts with chloride to form 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene, which can be converted to the desired product by sulfoxide. The reaction time for this process is relatively short and the yield is high. 6MBT can also be used as a semiconductor in devices such as solar cells and electronic displays. The photoelectric effect of 6MBT was demonstrated in 1972, when it was found that electron emission from a photocurrent could be obtained at room temperature. This property has been shown to be due to the molecule's absorption of light energy and subsequent conversion into electrical energy.</p>Formel:C16H14O2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:270.35 g/mol






