CAS 63712-27-6

2H-1,5-Benzodioxepin-7-ol, 3,4-dihydro-

Beschreibung:

2H-1,5-Benzodioxepin-7-ol, 3,4-dihydro- (CAS 63712-27-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzodioxepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 7 auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein des Dioxepinrings zeigt an, dass sie sowohl Ether- als auch aromatische Funktionalitäten enthält, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Darüber hinaus können die Stereochemie der Verbindung und die Substituenten ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen erheblich beeinflussen. Insgesamt stellt 2H-1,5-Benzodioxepin-7-ol, 3,4-dihydro- eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, vielfältige Anwendungen haben können.

Formel: C₉H₁₀O₃

3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ol

CAS: 63712-27-6

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₉H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 166.17 g/mol

Ref: 3D-NCA71227