CAS 63725-49-5
:1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-amin
Beschreibung:
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-amin, mit der CAS-Nummer 63725-49-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrazol- und Pyridinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrazolring auf, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist, wobei sich eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 des Pyridinanteils befindet. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die auf die Anwesenheit der Aminogruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da Derivate von Pyrazolo-Pyridinen auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht wurden. Ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
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1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-amine
CAS:Formel:C6H6N4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:134.13866-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS:<p>6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine</p>Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:134.14g/mol6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS:<p>6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine is a cholesterol inhibitor that belongs to the pyridine derivative class. It has been shown to decrease the level of total cholesterol and low density lipoprotein (LDL) cholesterol in rats with atherosclerosis. This drug inhibits protein synthesis by binding to the active site of HMG-CoA reductase and preventing it from forming an enzyme-substrate complex with cholesteryl ester. 6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine is an enantiomeric mixture of two stereoisomers, R and S. The R isomer has been shown to be more potent than the S isomer in inhibiting HMG CoA reductase activity.</p>Formel:C6H6N4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:134.14 g/mol



