CAS 637341-60-7

5-fluor-3-(4-hydroxybutyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on

Beschreibung:

5-fluor-3-(4-hydroxybutyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Hydroxybutylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein und eine variable Löslichkeit in Wasser aufweisen, die durch die hydrophile Hydroxybutylgruppe beeinflusst wird. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Systemen, und Modifikationen wie die Fluorierung können die pharmakologischen Eigenschaften, wie die Bioverfügbarkeit oder die Affinität zur Rezeptorbindung, verbessern. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen von Umweltbedingungen wie pH, Temperatur und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies ab.

Formel: C₁₂H₁₄FNO₂

InChl: InChI=1/C12H14FNO2/c13-8-4-5-11-10(7-8)9(12(16)14-11)3-1-2-6-15/h4-5,7,9,15H,1-3,6H2,(H,14,16)

SMILES: C(CCO)CC1c2cc(ccc2N=C1O)F

Synonyme:

• 2H-indol-2-one, 5-fluoro-1,3-dihydro-3-(4-hydroxybutyl)-
• 5-Fluor-3-(4-hydroxybutyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on

5-Fluoro-3-(4-hydroxybut-1-yl)-2-oxindole

CAS: 637341-60-7

5-Fluoro-3-(4-hydroxybut-1-yl)-2-oxindole

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 223.24g/mol

Ref: 54-PC8090