CAS 6374-90-9
:1H-Indol-2,3-dion,6-chlor-7-methyl-
Beschreibung:
1H-Indol-2,3-dion, 6-Chlor-7-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe 2,3-Dion zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 3 des Indolrings enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Substituenten 6-Chlor und 7-Methyl führen Halogen- und Alkylgruppen ein, die die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Synthese anderer organischer Verbindungen oder als Vorläufer in der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie viele Indolderivate kann sie auch hinsichtlich ihrer Rolle in biologischen Systemen untersucht werden, einschließlich ihrer Auswirkungen auf Enzyme oder Rezeptoren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C9H6ClNO2
Synonyme:- Indole-2,3-dione,6-chloro-7-methyl- (8CI)
- 6-Chloro-7-methyl-1H-indole-2,3-dione
- 6-Chloro-7-methylisatin
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
1H-Indole-2,3-dione, 6-chloro-7-methyl-
CAS:Formel:C9H6ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.6024


