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CAS 6375-16-2

:

N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6375-16-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Acetamid-Gruppe auf, die an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einer Aminogruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Amin- und Amid-Funktionalitäten, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität hin, während die methylische Substitution ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamid kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse für die pharmazeutische Forschung macht. Seine strukturellen Eigenschaften können zu Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen führen, was potenziell sein pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit seiner Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C9H12N2O
InChl:InChI=1S/C9H12N2O/c1-6-3-4-8(5-9(6)10)11-7(2)12/h3-5H,10H2,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=RBQWGHBZCHFUQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC(N)=C(C)C=C1
Synonyme:
  • 1-(2-Fluorophenyl)-3-{5-[(4-Nitrophenoxy)Methyl]-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl}Urea
  • 2-Amino-4-acetylaminotoluene
  • 3'-Amino-4'-methylacetanilide
  • 3′-Amino-p-acetotoluidide
  • 4-Acetylamino-2-aminotoluene
  • 4-Acetylamino-2-toluidine
  • 5-Acetamido-2-methylaniline
  • Acetamide, N-(3-amino-4-methylphenyl)-
  • Acetanilide, 3'-amino-4'-methyl-
  • Ba 8315
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  • N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

    CAS:
    <p>Acetaminophen, also known as paracetamol, is a widely used drug for pain relief and fever reduction. It is metabolized by the liver, mainly through the cytochrome P450 pathway. The cytochrome P450 pathway produces reactive intermediates that can cause oxidative stress and DNA damage. Acetaminophen has been shown to be toxic to rat primary hepatocytes in vitro at concentrations of 40-160 μM after 24 hours. Acetaminophen has also been shown to be mutagenic and carcinogenic in rats at doses of 5000 mg/kg/day, which is equivalent to a human dose of 160 mg/kg/day or higher. These effects are due to acetaminophen’s metabolic activation by reactive oxygen species (ROS) and its ability to induce cytotoxicity and oxidative stress in cells.</p>
    Formel:C9H12N2O
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:164.2 g/mol

    Ref: 3D-GAA37516

    2500mg
    516,00€