CAS 63766-56-3

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decan

Beschreibung:

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decan ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom besteht, die in ihr Gerüst integriert sind. Die Verbindung weist eine spirocyclische Anordnung auf, bei der zwei Ringe ein einzelnes Atom teilen, was zu ihrer markanten dreidimensionalen Form beiträgt. Diese Struktur kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie 1-oxa-7-azaspiro[4.5]decan Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, die auf das Vorhandensein von Heteroatomen (Stickstoff und Sauerstoff) zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verbessert oft die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung.

Formel: C₈H₁₅NO

InChl: InChI=1/C8H15NO/c1-3-8(7-9-5-1)4-2-6-10-8/h9H,1-7H2

SMILES: C1CC2(CCCO2)CNC1

Synonyme:

• 1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decan

1-Oxa-7-Azaspiro[4.5]Decane

CAS: 63766-56-3

Formel: C₈H₁₅NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 141.2108

Ref: IN-DA00ECBR

1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decane

CAS: 63766-56-3

Oxa-7-azaspiro[4.5]decane is a compound that is structurally related to the neurotransmitter substance P and has been shown to be a potent, selective antagonist of neurokinin (NK) receptors. Oxa-7-azaspiro[4.5]decane inhibits the release of dopamine from rat brain synaptosomes and depresses synapses in the rat hippocampus, an effect that can be reversed by administration of an NK receptor antagonist. This drug also has anti-cancer activity against chemotherapy-induced depression in rats and has been shown to inhibit proliferation in rat hepatocytes. The oxygen atom on the molecule is responsible for its oxidative properties, which are due to its ability to form reactive oxygen species such as superoxide and hydroxyl radicals when it reacts with water or hydrogen peroxide. These reactive oxygen species are able to damage DNA, RNA, enzymes, or other molecules by oxidation.

Formel: C₈H₁₅NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 141.21 g/mol

Ref: 3D-NCA76656