Boc-Ala-Ala-Pro-OH, also known as N-Boc-L-alanyl-L-alanylleucine, is a protected peptide that features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the amino acid. The compound consists of three amino acids: two alanines (Ala) and one proline (Pro), linked together in a specific sequence. The Boc group enhances the stability of the molecule during synthesis and can be removed under acidic conditions to yield the free amino group. This compound is typically utilized in the field of peptide chemistry for the synthesis of more complex peptides and proteins. Its characteristics include being a white to off-white solid, soluble in organic solvents, and relatively stable under standard laboratory conditions. The presence of the proline residue contributes to the structural rigidity of the peptide, influencing its conformation and biological activity. Overall, Boc-Ala-Ala-Pro-OH serves as an important intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications.

Boc-Ala-Ala-Pro-OH

Boc-Ala-Ala-Pro-OH, auch bekannt als N-Boc-L-alanylleucin, ist ein geschütztes Peptid, das eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) aufweist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure zu schützen. Die Verbindung besteht aus drei Aminosäuren: zwei Alaninen (Ala) und einer Prolin (Pro), die in einer spezifischen Sequenz miteinander verbunden sind. Die Boc-Gruppe erhöht die Stabilität des Moleküls während der Synthese und kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, um die freie Aminogruppe zu erhalten. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der Peptidchemie zur Synthese komplexerer Peptide und Proteine verwendet. Zu den Eigenschaften gehören, dass sie ein weißes bis off-white Feststoff ist, in organischen Lösungsmitteln löslich und unter Standardlaborbedingungen relativ stabil ist. Die Anwesenheit des Prolin-Rests trägt zur strukturellen Steifigkeit des Peptids bei und beeinflusst dessen Konformation und biologische Aktivität. Insgesamt dient Boc-Ala-Ala-Pro-OH als wichtiges Zwischenprodukt in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen.

63769-98-2: Boc-Ala-Ala-Pro-OH, auch bekannt als N-Boc-L-alanylleucin, ist ein geschütztes Peptid, das eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) aufweist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure zu schützen. Die Verbindung besteht aus drei Aminosäuren: zwei Alaninen (Ala) und einer Prolin (Pro), die in einer spezifischen Sequenz miteinander verbunden sind. Die Boc-Gruppe erhöht die Stabilität des Moleküls während der Synthese und kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, um die freie Aminogruppe zu erhalten. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der Peptidchemie zur Synthese komplexerer Peptide und Proteine verwendet. Zu den Eigenschaften gehören, dass sie ein weißes bis off-white Feststoff ist, in organischen Lösungsmitteln löslich und unter Standardlaborbedingungen relativ stabil ist. Die Anwesenheit des Prolin-Rests trägt zur strukturellen Steifigkeit des Peptids bei und beeinflusst dessen Konformation und biologische Aktivität. Insgesamt dient Boc-Ala-Ala-Pro-OH als wichtiges Zwischenprodukt in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen.

Boc-AAP was used as building block for obtaining rhodamine-derived enzyme substrates.

Boc-Ala-Ala-Pro-OH is a tetrapeptide that is expressed in mammalian cells. It has been shown to have transcription-polymerase chain activity and can be used as a molecular modeling tool for the study of mutant enzymes. Boc-Ala-Ala-Pro-OH is an analog of the natural tetrapeptide Arg-Gly, which has been shown to be activated by proteolytic cleavage and complementarity with other tetrapeptides.

CAS 63769-98-2

Boc-Ala-Ala-Pro-OH

Boc-Ala-Ala-Pro-OH

Ref: 01-4003849

Boc-Ala-Ala-Pro-OH

Ref: 3D-FB111197