CAS 638-00-6
:2,4-Dimethylthiophen
Beschreibung:
2,4-Dimethylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit einem Schwefelatom gekennzeichnet ist. Sie gehört zur Klasse der Thiophene, die heterocyclische Verbindungen mit Schwefel sind. Diese spezielle Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 4 des Thiophenrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als süß oder aromatisch beschrieben wird. 2,4-Dimethylthiophen ist bekannt für seinen relativ niedrigen Siedepunkt und seine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihn in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Baustein in der organischen Synthese und in der Herstellung von Spezialchemikalien. Seine Reaktivität wird durch das Vorhandensein des Schwefelatoms und der Methylsubstituenten beeinflusst, was ihm ermöglicht, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Auswirkungen auf die Gesundheit und die Umwelt haben kann, wie viele organische Lösungsmittel und Verbindungen.
Formel:C6H8S
InChl:InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=CPULIKNSOUFMPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C)SC1
Synonyme:- 2,4-Dibromo-3,5-Dimethylthiophene
- 2-(5-amino-1H-indazol-1-yl)ethanol
- Thiophene, 2,4-dimethyl-
- 2,4-Dimethylthiophene
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6 Produkte.
2,4-Dimethylthiophene
CAS:Formel:C6H8SReinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:112.192,4-Dimethylthiophene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,4-Dimethylthiophene is a biochemical used for proteomics and food research.<br>References Xu, Q. et al.: Food Res. Int., 54, 683 (2013);<br></p>Formel:C6H8SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:112.1932,4-Dimethylthiophene
CAS:<p>2,4-Dimethylthiophene is a potential use for the treatment of respiratory infection. It has been shown to have bactericidal effects on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Klebsiella pneumoniae at concentrations of 0.5-8μM. The minimal inhibitory concentration (MIC) for 2,4-dimethylthiophene against these bacteria was found to be significantly lower than that of erythromycin. 2,4-Dimethylthiophene has also been shown to have antibacterial activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This property may be due to its ability to react with fatty acids in the bacterial cell membrane and form an antibacterial molecule called diallyl trisulfide. 2,4-Dimethylthiophene reacts with hydrochloric acid in water at room temperature to form propionate ions and hydrogen chloride gas. Reaction products</p>Formel:C6H8SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:112.19 g/mol





