CAS 638-56-2

1,1'-Oxybis[2-(2-chlorethoxy)ethan]

Beschreibung:

1,1'-Oxybis[2-(2-chlorethoxy)ethan], mit der CAS-Nummer 638-56-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Ether-Funktionalgruppen und chlorierten Ethylmoieties gekennzeichnet ist. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit mäßiger Viskosität. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylketten. Die Anwesenheit von Chloratomen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Lösungsmittel oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Etherbindungen des Verbindungsstoffs verleihen ihm eine gewisse Stabilität, während die chlorierten Gruppen sein Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen erhöhen können. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann, was angemessene Schutzmaßnahmen erforderlich macht. Insgesamt ist 1,1'-Oxybis[2-(2-chlorethoxy)ethan] eine vielseitige chemische Verbindung mit Anwendungen in industriellen und laboratorischen Umgebungen, erfordert jedoch eine sorgfältige Handhabung aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften.

Formel: C₈H₁₆Cl₂O₃

InChl: InChI=1/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2

InChI Key: InChIKey=ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCOCCCl)CCOCCCl

Synonyme:

• 1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane
• 1,1′-Oxybis[2-(2-chloroethoxy)ethane]
• 1-(2-Chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethane
• 1-Chlor-2-{2-[2-(2-chlorethoxy)ethoxy]ethoxy}ethan
• Bis(2-(2-chlorethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-(2-chloroethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-Chloroethoxy)Ethyl Ether
• Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether
• Ethane, 1,1'-Oxybis[2-(2-Chloroethoxy)-
• Ethane, 1-(2-chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-
• Ether, bis[2- (2-chloroethoxy)ethyl]
• NSC 39639
• Tetraethylene glycol dichloride
• β,β′-Di(β-chloroethoxy)diethyl ether
• 1-Chloro-2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}ethane
• 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference)
• DEGbis(2-chloroethyl)ether
• 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl dichloride
• O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
• TETRAGLYCOLDICHLORIDE
• 1,1'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(2-chloroethane)

Diethylene Glycol Bis(2-chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Formel: C₈H₁₆Cl₂O₃

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Yellow to Green clear liquid

Molekulargewicht: 231.11

Ref: 3B-D1784

Diethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether

CAS: 638-56-2

Formel: C₈H₁₆Cl₂O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 231.1168

Ref: IN-DA003PHZ

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 231.12g/mol

Ref: 54-OR1012885

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]ether

CAS: 638-56-2

Formel: C₈H₁₆Cl₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 231.11

Ref: 10-F002890

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

Kontrolliertes Produkt

CAS: 638-56-2

Applications Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether, is an impurity in the synthesis of 2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol (C365875), which is a polyethylene glycol used in the synthesis of novel glycolipids that bind HIV-1 cell surface glycoprotein Gp120 with potential application to pharmaceutical HIV-1 drugs. Also used in the synthesis of PET imaging agents targeting brain β-amyloid.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References LaBell, R. et al.: Bioconj. Chem., 13, 143 (2002); Zhang, W. et al.: Nucl. Med. Biol., 32, 799 (2005);

Formel: C₈H₁₆Cl₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 231.12

Ref: TR-B418530

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

CAS: 638-56-2

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether is an alkylating agent that has been used in the synthesis of organic compounds. It reacts with a variety of nucleophiles, including thionyl chloride and hydrogen chloride, to generate ether linkages. Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether can also be used as a solvent for reactions involving alcohols, amines, and other nucleophiles. The x-ray crystal structures of the monomers show that this compound is planar with a small dipole moment. The solubility of this compound is determined by its ability to form hydrogen bonds.
The reaction time for Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether depends on the type of nucleophile being reacted with: it takes longer for more reactive nucleophiles such as thionyl chloride or hydrogen chloride than ethanolamine or dimethylformamide.

Formel: C₈H₁₆Cl₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 231.12 g/mol

Ref: 3D-AAA63856