CAS 638140-68-8

N-(5-brom-6-methylpyridin-2-yl)propanamid

Beschreibung:

N-(5-brom-6-methylpyridin-2-yl)propanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituierten Pyridinring umfasst. Das Vorhandensein der Propanamid-Funktionalgruppe weist darauf hin, dass es eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das wiederum mit einer Propylkette verbunden ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Amidfunktionalgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, polare Eigenschaften aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Bromsubstitution am Pyridinring kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Konformation beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann.

Formel: C₉H₁₁BrN₂O

InChl: InChI=1/C9H11BrN2O/c1-3-9(13)12-8-5-4-7(10)6(2)11-8/h4-5H,3H2,1-2H3,(H,11,12,13)

SMILES: CCC(=Nc1ccc(c(C)n1)Br)O

Synonyme:

• propanamide, N-(5-bromo-6-methyl-2-pyridinyl)-

N-(5-bromo-6-methyl-2-pyridinyl)propanamide

CAS: 638140-68-8

Formel: C₉H₁₁BrN₂O

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 243.104

Ref: 10-F315508