2-Thiophenemethanol, 3-methyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the thiophene ring at the 2-position and a methyl group (-CH3) at the 3-position. Its molecular structure contributes to its unique chemical properties, including potential solubility in organic solvents and moderate polarity due to the hydroxyl group. The presence of the thiophene moiety may impart interesting electronic and aromatic characteristics, making it relevant in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may exhibit biological activity, although specific biological properties would require further investigation. As with many thiophene derivatives, it may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic additions, depending on the reaction conditions. Safety data and handling precautions should be consulted, as with any chemical substance, to ensure proper usage and minimize risks.

2-Thiophenemethanol, 3-methyl-

2-Thiophenmethanol, 3-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am Thiophenring an der Position 2 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 3 angebracht ist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einer moderaten Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe. Das Vorhandensein der Thiophenstruktur kann interessante elektronische und aromatische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie viele Thiophenderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Additionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung sicherzustellen und Risiken zu minimieren.

63826-56-2: 2-Thiophenmethanol, 3-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am Thiophenring an der Position 2 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 3 angebracht ist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einer moderaten Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe. Das Vorhandensein der Thiophenstruktur kann interessante elektronische und aromatische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie viele Thiophenderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Additionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung sicherzustellen und Risiken zu minimieren.

CAS 63826-56-2

2-Thiophenmethanol, 3-methyl-

(3-Methylthiophen-2-yl)methanol

Ref: IN-DA00EIYP