CAS 63837-12-7
:5-Aminobenzoxazol
Beschreibung:
5-Aminobenzoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Aminogruppe als auch eine Oxazol-Funktionalgruppe umfasst. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einem Oxazolring verbunden ist, wobei eine Aminogruppe (-NH2) am 5. Kohlenstoff des Benzoxazolgerüsts positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein kristalliner Feststoff von weißer bis hellgelber Farbe und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch die Anwesenheit der Aminogruppe beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität erhöhen kann. 5-Aminobenzoxazol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften. Darüber hinaus kann es als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H6N2O
InChl:InChI=1S/C7H6N2O/c8-5-1-2-7-6(3-5)9-4-10-7/h1-4H,8H2
InChI Key:InChIKey=IAWQUHCVFXQBMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=C2C(=CC1)OC=N2
Synonyme:- (Benzoxazol-5-yl)amine
- 5-Aminobenzooxazole
- 5-Aminobenzoxazole
- 5-Benzoxazolamine
- Benzo[d]oxazol-5-amine
- 1,3-Benzoxazol-5-amine
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Ref: IN-DA00EAHI
1g136,00€5g340,00€10g531,00€25gNachfragen50gNachfragen100gNachfragen100mg65,00€250mg88,00€5-Amino-1,3-benzoxazole
CAS:5-Amino-1,3-benzoxazoleFormel:C7H6N2OReinheit:techFarbe und Form: very dark brown powderMolekulargewicht:134.13534g/mol5-Aminobenzooxazole
CAS:<p>5-Aminobenzooxazole is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the growth of cervical cancer cells. It acts by inhibiting ubiquitin ligases, which are enzymes that regulate protein degradation. 5-Aminobenzooxazole has shown anticancer activity in vitro and in vivo and induces cell cycle arrest and apoptosis (cell death) of cervical cancer cells. The mechanism for this effect may be due to the ability of 5-aminobenzooxazole to disrupt the acidic environment of the tumor microenvironment. This drug also inhibits glutamate neurotransmitter release, leading to neuronal death. 5-Aminobenzooxazole is not active against normal cells because they lack the enzyme needed for this reaction.</p>Formel:C7H6N2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:134.14 g/mol



