3-(p-Tolyloxy)piperidine, identified by its CAS number 63843-39-0, is an organic compound characterized by the presence of a p-tolyloxy group attached to a piperidine ring. The piperidine moiety is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, which contributes to the compound's basicity and potential for forming hydrogen bonds. The p-tolyloxy group, derived from p-tolyl alcohol, introduces an aromatic character and enhances lipophilicity, which can influence the compound's solubility and biological activity. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. Its synthesis typically involves the reaction of p-tolyl alcohol with piperidine derivatives, and it may be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its structure and purity. Overall, 3-(p-Tolyloxy)piperidine serves as a valuable compound in research and development within the field of organic and medicinal chemistry.

3-(p-Tolyloxy)piperidine

3-(p-Tolyloxy)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 63843-39-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer p-Tolyl-Oxy-Gruppe, die an einen Piperidinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Piperidin-Einheit ist ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern, der zur Basizität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die p-Tolyl-Oxy-Gruppe, die vom p-Tolylalkohol abgeleitet ist, verleiht einen aromatischen Charakter und erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion von p-Tolylalkohol mit Piperidinderivaten, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt dient 3-(p-Tolyloxy)piperidin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

63843-39-0: 3-(p-Tolyloxy)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 63843-39-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer p-Tolyl-Oxy-Gruppe, die an einen Piperidinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Piperidin-Einheit ist ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern, der zur Basizität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die p-Tolyl-Oxy-Gruppe, die vom p-Tolylalkohol abgeleitet ist, verleiht einen aromatischen Charakter und erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion von p-Tolylalkohol mit Piperidinderivaten, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt dient 3-(p-Tolyloxy)piperidin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

3-(4-Methylphenoxy)-piperidine hydrochloride

CAS 63843-39-0

3-(p-Tolyloxy)piperidin

3-(p-Tolyloxy)piperidine

Ref: IN-DA003IA1

3-(4-Methylphenoxy)-piperidine hydrochloride

Ref: 54-OR452206