CAS 63857-85-2

5-(4-chlorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-thion

Beschreibung:

5-(4-chlorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-thion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Thiadiazol-Einheit ist bekannt für ihre biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Die Thionenfunktionalgruppe zeigt das Vorhandensein eines Schwefelatoms, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, was die chemische Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und möglicherweise ihre Reaktivität oder biologische Aktivität erhöhen. Insgesamt ist 5-(4-chlorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-thion eine Verbindung von Interesse für verschiedene Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Wirkungen.

Formel: C₈H₅ClN₂S₂

InChl: InChI=1/C8H5ClN2S2/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-10-11-8(12)13-7/h1-4H,(H,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1c1nnc(S)s1)Cl

5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol

CAS: 63857-85-2

Formel: C₈H₅ClN₂S₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 228.71

Ref: 10-F496483