
CAS 63877-76-9
:3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
Beschreibung:
3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 63877-76-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Vinylgruppe auf, die zwei phenolische Einheiten verbindet, was zu ihrem Potenzial als Chromophor und ihrer Fähigkeit beiträgt, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische Verbindungen sind, wie antioxidative Aktivität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe erhöht ihre Polarität, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder als Farbstoff, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse macht.
Formel:C14H12O2
InChl:InChI=1S/C14H12O2/c15-13-8-6-11(7-9-13)4-5-12-2-1-3-14(16)10-12/h1-10,15-16H/b5-4+
InChI Key:InChIKey=UFGKEFGYNRJIGO-SNAWJCMRSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC(O)=CC=C1)\C2=CC=C(O)C=C2
Synonyme:- Phenol, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-
- 3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
- Phenol, 3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (E)-
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4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
CAS:<p>4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol is a metabolite of estrone sulfate. It is a potent estrogen that can be used in the treatment of prostate cancer, to inhibit the growth of cancer cells. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been shown to have antiestrogenic activity in breast cancer cell lines and to inhibit the formation of estrogen analogs in vitro. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been used as an estrogen receptor ligand in transfection experiments with human breast cancer cells, resulting in inhibition of target gene expression. The molecule also inhibits DNA polymerase activity and is believed to form carcinogenic nitrosamines and diazonium ions when subjected to nitrite and hydrogen peroxide. This molecule also exhibits weak antioxidant activity, which may be</p>Formel:C14H12O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:212.24 g/mol
