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CAS 639054-51-6

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(2R)-2-Amino-2-(4-methylphenyl)ethanol

Beschreibung:
(2R)-2-Amino-2-(4-methylphenyl)ethanol, auch bekannt als chirales Aminoalkohol, zeichnet sich durch seine spezifische Stereochemie aus, die eine entscheidende Rolle in seiner biologischen Aktivität und seinen Wechselwirkungen spielt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an ein Kohlenstoffatom gebunden sind, das auch an eine 4-Methylphenylgruppe gebunden ist, was zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums am zweiten Kohlenstoffatom verleiht optische Aktivität, was sie in pharmazeutischen Anwendungen wichtig macht, in denen die enantiomere Reinheit die Wirksamkeit und Sicherheit beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, während der aromatische Ring ihre Lipophilie erhöht. Zu den potenziellen Anwendungen gehören möglicherweise die Verwendung in der Synthese von Arzneimitteln, insbesondere in der Entwicklung von Medikamenten, die auf das zentrale Nervensystem oder andere biologische Wege abzielen. Wie viele Aminoalkohole kann sie auch Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese zu wirken.
Formel:C9H13NO
InChl:InChI=1S/C9H13NO/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(10)6-11/h2-5,9,11H,6,10H2,1H3/t9-/m0/s1
SMILES:Cc1ccc(cc1)[C@H](CO)N
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