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CAS 63909-38-6

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trans-4-benzyloxy-3-methoxy-beta-nitro-styrol

Beschreibung:
trans-4-benzyloxy-3-methoxy-beta-nitro-styrol ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Styren-Rückgrat umfasst, das mit einer Nitrogruppe, einer Benzyloxygruppe und einer Methoxygruppe substituiert ist. Die "trans"-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung positioniert sind, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung weist typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe und polaren funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe deutet auf ein Potenzial für elektrophile Reaktionen hin, während die Methoxy- und Benzyloxygruppen an verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihres konjugierten Systems interessante optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Vorläufer in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich und potenziell gefährlich sein können.
Formel:C16H15NO4
Synonyme:
  • trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
  • 4-Benzyloxy-3-methoxy-omega-nitrostyrene
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Reinheit (%)
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2 Produkte.
  • (E)-1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene

    CAS:
    Formel:C16H15NO4
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:285.2946

    Ref: IN-DA003KTE

    ne
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  • trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene

    CAS:
    <p>Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is an oxime that can be used as a catalyst for the catalytic hydrogenation of nitroalkanes. It is also a precursor to pallimamine, which is used as a pharmaceutical agent and an experimental virucide. Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is synthesized by coupling two indole carboxylic acid analogues in the presence of sodium hydroxide and potassium carbonate. The reaction yields trans-(4'-benzyloxy)-3'-methoxystyrene, which is then converted to the title compound with ammonium chloride and hydrochloric acid. This compound undergoes acidic hydrolysis to yield the title compound.</p>
    Formel:C16H15NO4
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:285.29 g/mol

    Ref: 3D-FB65968

    850mg
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