CAS 6395-83-1

Methylester der 2-Ketocapronsäure

Beschreibung:

Methylester der 2-Ketocapronsäure, auch bekannt als Methyl-2-Oxopentanoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketogruppe am zweiten Kohlenstoffatom einer fünf Kohlenstoff langen Kette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette. Die Verbindung wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein sowohl der Ketogruppe als auch der Esterfunktionalität beeinflusst, was verschiedene chemische Umwandlungen ermöglicht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Lösungsmittel, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann und in gut belüfteten Bereichen verwendet werden sollte, um das Einatmen von Dämpfen zu vermeiden.

Formel: C₇H₁₂O₃

Synonyme:

• 2-Ketocaproic acid methyl ester
• Methyl 2-oxohexanoate
• Hexanoic acid, 2-oxo-, methyl ester
• 2-Oxohexanoic acid methyl ester

Methyl 2-oxohexanoate

CAS: 6395-83-1

Formel: C₇H₁₂O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 144.1684

Ref: IN-DA00EZAR

methyl 2-oxohexanoate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6395-83-1

Applications methyl 2-oxohexanoate (cas# 6395-83-1) is a useful research chemical.

Formel: C₇H₁₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 144.17

Ref: TR-B497998

Methyl 2-oxohexanoate

CAS: 6395-83-1

Methyl 2-oxohexanoate is a synthetic chemical that is used as a solvent in organic synthesis. It can be deuterated to produce a deuterated derivative, which has been shown to have improved stability in an organic environment. Methyl 2-oxohexanoate has been used as the starting material for the asymmetric synthesis of some medicinal drugs, including the anti-inflammatory drug piroxicam. This chemical also has been shown to have anticancer activity due to its ability to inhibit fatty acid synthase and nutrient uptake in pancreatic cancer cells.

Formel: C₇H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 144.17 g/mol

Ref: 3D-GAA39583