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CAS 63950-06-1

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Esorubicin-Hydrochlorid

Beschreibung:
Esorubicin-Hydrochlorid ist ein Anthrazyklinin-Antibiotikum und ein Derivat von Doxorubicin, das hauptsächlich in der Krebstherapie eingesetzt wird. Es zeigt eine starke antitumorale Aktivität, indem es sich in die DNA einlagert und somit die Synthese von DNA und RNA hemmt, was letztendlich zum Zelltod führt. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, freie Radikale zu erzeugen, was zu ihren zytotoxischen Effekten beiträgt. Esorubicin-Hydrochlorid wird typischerweise intravenös verabreicht und ist bekannt für seine Wirksamkeit gegen verschiedene Malignome, einschließlich Brustkrebs und andere solide Tumoren. Seine chemische Struktur umfasst ein tetracyclisches Ringsystem, das unter den Anthrazyklinen verbreitet ist, und es besitzt eine Hydrochlorid-Salzform, die seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Obwohl es bei der Krebsbehandlung wirksam ist, kann Esorubicin-Hydrochlorid auch Nebenwirkungen wie Kardiotoxizität aufweisen, was eine sorgfältige Überwachung während der Therapie erfordert. Insgesamt machen seine einzigartigen Eigenschaften es zu einem wertvollen Mittel in der onkologischen Pharmakotherapie, obwohl sein Einsatz mit potenziellen Nebenwirkungen abgewogen werden muss.
Formel:C27H29NO10
InChl:InChI=1/C27H29NO10/c1-11-6-12(28)7-18(37-11)38-16-9-27(35,17(30)10-29)8-14-20(16)26(34)22-21(24(14)32)23(31)13-4-3-5-15(36-2)19(13)25(22)33/h3-5,11-12,16,18,29,32,34-35H,6-10,28H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RCFNNLSZHVHCEK-YGCMNLPTSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)C[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Synonyme:
  • (2S-(2alpha(8R*,10R*),4beta,6beta))-10-((4-Aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • (8S,10S)-10-(((2S,4R,6S)-4-Aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride
  • 10-[(4-amino-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
  • 4'-Deoxydoxorubicin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-((4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (2S-(2alpha(8R*,10R*),4beta,6beta))-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, [2S-[2α(8R*,10R*),4β,6β]]-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[[(2S,4R,6S)-4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[[(2S,4R,6S)-4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-((tetrahydro-4-amino-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-, hydrochloride, (2S-(2-alpha(8R*,10R),4-beta,6-beta))-
  • Escorubicin hydrochloride
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