Adenosine, 2,8-dimethyl- is a modified nucleoside derivative of adenosine, characterized by the presence of two methyl groups at the 2 and 8 positions of the purine ring. This compound retains the core structure of adenosine, which consists of a ribose sugar linked to an adenine base. The addition of methyl groups can influence the compound's biological activity, potentially affecting its interaction with various receptors and enzymes. Generally, such modifications can enhance the stability of the molecule and alter its pharmacokinetic properties. Adenosine derivatives are often studied for their roles in cellular signaling, energy transfer, and as potential therapeutic agents in various medical conditions. The CAS number 63954-66-5 uniquely identifies this specific compound, facilitating its recognition in scientific literature and databases. As with many nucleoside analogs, the study of 2,8-dimethyl-adenosine may provide insights into its potential applications in biochemistry and pharmacology.

Adenosine, 2,8-dimethyl-

Adenosin, 2,8-dimethyl- ist ein modifiziertes Nukleosidderivat von Adenosin, das durch das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 8 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung behält die Grundstruktur von Adenosin bei, die aus einem Ribosezucker besteht, der an eine Adeninbase gebunden ist. Die Hinzufügung von Methylgruppen kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Rezeptoren und Enzymen beeinflussen. Im Allgemeinen können solche Modifikationen die Stabilität des Moleküls erhöhen und seine pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Adenosinderivate werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der zellulären Signalübertragung, dem Energietransfer und als potenzielle therapeutische Mittel bei verschiedenen medizinischen Bedingungen untersucht. Die CAS-Nummer 63954-66-5 identifiziert diese spezifische Verbindung eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken. Wie bei vielen Nukleosidanaloga kann das Studium von 2,8-Dimethyl-Adenosin Einblicke in seine potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Pharmakologie geben.

63954-66-5: Adenosin, 2,8-dimethyl- ist ein modifiziertes Nukleosidderivat von Adenosin, das durch das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 8 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung behält die Grundstruktur von Adenosin bei, die aus einem Ribosezucker besteht, der an eine Adeninbase gebunden ist. Die Hinzufügung von Methylgruppen kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Rezeptoren und Enzymen beeinflussen. Im Allgemeinen können solche Modifikationen die Stabilität des Moleküls erhöhen und seine pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Adenosinderivate werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der zellulären Signalübertragung, dem Energietransfer und als potenzielle therapeutische Mittel bei verschiedenen medizinischen Bedingungen untersucht. Die CAS-Nummer 63954-66-5 identifiziert diese spezifische Verbindung eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken. Wie bei vielen Nukleosidanaloga kann das Studium von 2,8-Dimethyl-Adenosin Einblicke in seine potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Pharmakologie geben.

Nucleoside Derivatives - 2-Modified purine nucleosides, 8-Modified purine nucleosides；Naturally modified ribo-nucleosides

2,8-Dimethyladenosine

<p>2,8-Dimethyladenosine is a methylated derivative of the purine nucleoside adenosine, in which methyl groups are added at the 2-position and 8-position of the adenine base.</p>

CAS 63954-66-5

Adenosin, 2,8-dimethyl-

2,8-Dimethyladenosine

Ref: TM-TNU0167

2,8-Dimethyladenosine

Ref: 3D-FD144777