CAS 63968-75-2
:4-chlor-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamid
Beschreibung:
4-chlor-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamid, mit der CAS-Nummer 63968-75-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe, eine Indolmoiety und eine Sulfonamidfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe. Die Indolstruktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und beeinflusst oft die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Der Chlorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann es bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit spezifischen Schmelz- und Siedepunkten, die von seinen molekularen Wechselwirkungen abhängen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege.
Formel:C16H14ClN3O3S
InChl:InChI=1/C16H14ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-9H,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
SMILES:Cc1cc2ccccc2n1N=C(c1ccc(c(c1)S(=O)(=O)N)Cl)O
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Indapamide Related Compound A (4-chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide)
CAS:Sulfonamides, nesoiFormel:C16H14ClN3O3SFarbe und Form:Yellow Brown PowderMolekulargewicht:363.04444INDAPAMIDE RELATED COMPOUND A (50 MG) (4-CHLORO-N-(2-METHYL-INDOL-1-YL)-3-SULFAMOYLBEN-ZAMIDE) (AS)
CAS:Formel:C16H14ClN3O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:363.8187Indapamide EP Impurity B (Indapamide USP Related Compound A, Dehydro Indapamide)
CAS:Formel:C16H14ClN3O3SFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:363.834-Chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulphamoylbenzamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H14ClN3O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:363.82Dehydro Indapamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Indapamide USP Related Compound A/ Indapamide EP Impurity B<br>Applications A metabolite of Indapamide (M5). A dehydrogenation pathway by cytochromes P450. Indapamide USP Related Compound A<br>References Tamura A., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 225 (1990), Harlow, G.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 5396 (1997), Ozden, T., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 4, 397 (1998), Gruciani, G., et al.: J. Med. Chem., 48, 6970 (2005), Sun, H., et al.: Drug. Metab. Dispos., 37, 672 (2009),<br></p>Formel:C16H14ClN3O3SFarbe und Form:White To Light BrownMolekulargewicht:363.82Dehydro indapamide
CAS:<p>Dehydro indapamide is a drug that belongs to the class of antihypertensive agents. It is a prodrug that is metabolized in vivo to indapamide and hydrochlorothiazide. Dehydro indapamide has been shown to be efficacious in the treatment of hypertension, and it has a pharmacokinetic profile similar to other diuretics. The clinical data for this drug are limited, but there have been no serious side effects reported with its use.</p>Formel:C16H14ClN3O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:363.82 g/molDehydroindapamide
CAS:Dehydroindapamide, an indole form of Indapamide, is utilized to quantify the turnover rate of Indapamide in CYP3A4, which is approximately 10 times higher than that of Indoline, with slightly enhanced affinity for CYP3A4.Formel:C16H14ClN3O3SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:363.82
