2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-3-[(2-fluorophenyl)methyl]- is a chemical compound characterized by its pyrimidine core structure, which features a dione functional group at positions 2 and 4, and an amino group at position 6. The presence of a 2-fluorophenylmethyl substituent at position 3 adds to its complexity, introducing both aromatic characteristics and fluorine, which can influence its reactivity and biological activity. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the presence of the amino group and the dione functionalities, which can participate in hydrogen bonding. Its fluorinated aromatic ring may enhance lipophilicity and affect its interaction with biological targets. The compound may be of interest in medicinal chemistry, potentially serving as a lead compound for the development of pharmaceuticals, particularly in areas related to cancer or other diseases where pyrimidine derivatives have shown efficacy. As with many such compounds, its solubility, stability, and reactivity would be critical factors in its application and development.

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,6-amino-3-[(2-fluorophenyl)methyl]-

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-Amino-3-[(2-Fluorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Dione-Funktionalität an den Positionen 2 und 4 sowie eine Aminogruppe an der Position 6 aufweist. Die Anwesenheit eines 2-Fluorphenylmethylsubstituenten an der Position 3 erhöht die Komplexität, indem sowohl aromatische Eigenschaften als auch Fluor eingeführt werden, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der Aminogruppe und der Dione-Funktionalitäten, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihr fluoriertes aromatisches Ring kann die Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein und potenziell als Leitverbindung für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen, insbesondere in Bereichen, die mit Krebs oder anderen Krankheiten zu tun haben, bei denen Pyrimidinderivate Wirksamkeit gezeigt haben. Wie bei vielen solchen Verbindungen wären ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität kritische Faktoren für ihre Anwendung und Entwicklung.

639780-60-2: 2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-Amino-3-[(2-Fluorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Dione-Funktionalität an den Positionen 2 und 4 sowie eine Aminogruppe an der Position 6 aufweist. Die Anwesenheit eines 2-Fluorphenylmethylsubstituenten an der Position 3 erhöht die Komplexität, indem sowohl aromatische Eigenschaften als auch Fluor eingeführt werden, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der Aminogruppe und der Dione-Funktionalitäten, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihr fluoriertes aromatisches Ring kann die Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein und potenziell als Leitverbindung für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen, insbesondere in Bereichen, die mit Krebs oder anderen Krankheiten zu tun haben, bei denen Pyrimidinderivate Wirksamkeit gezeigt haben. Wie bei vielen solchen Verbindungen wären ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität kritische Faktoren für ihre Anwendung und Entwicklung.

CAS 639780-60-2

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion,6-amino-3-[(2-fluorphenyl)methyl]-

6-amino-3-(2-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Ref: 10-F496424