CAS 639826-16-7

3-[(2,5-dichlor-4-ethoxy-phenyl)methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4H-isoxazol

Beschreibung:

3-[(2,5-dichlor-4-ethoxy-phenyl)methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4H-isoxazol ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Isoxazolring, eine Sulfonylgruppe und eine dichlor-substituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Isoxazolrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da diese heterocyclische Struktur häufig in Arzneimitteln vorkommt. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet ist. Die dichlor- und ethoxy-substituierten Gruppen am Phenylring können die Lipophilie der Verbindung und ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

InChl: InChI=1/C14H17Cl2NO4S/c1-4-20-12-6-10(15)9(5-11(12)16)8-22(18,19)13-7-14(2,3)21-17-13/h5-6H,4,7-8H2,1-3H3

SMILES: CCOc1cc(c(cc1Cl)CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1)Cl

Synonyme:

• 639826-16-7
• Fenoxasulfone
• T5No Eutj C1 C1 Esw1R Bg Eg Do2
• FENOXASULFONE STANDARD
• Isoxazole, 3-[[(2,5-dichloro-4-ethoxyphenyl)methyl]sulfonyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-

Fenoxasulfone

CAS: 639826-16-7

Formel: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 287.16

Ref: 04-C13515000

Fenoxasulfone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 639826-16-7

Formel: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 287.16

Ref: TR-F322570

Fenoxasulfone

CAS: 639826-16-7

Fenoxasulfone is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) that has shown promise as an anticancer agent. It is an analog of the urine-derived CDK inhibitor roscovitine and has been found to induce apoptosis in cancer cells. Fenoxasulfone inhibits the activity of several CDKs, including CDK2, CDK4, and CDK9, which are involved in cell cycle regulation and transcriptional control. This inhibition leads to a decrease in tumor cell proliferation and an increase in cancer cell death. Fenoxasulfone has been tested in Chinese hamster ovary cells and human cancer cell lines and has shown significant antitumor activity. This drug may be useful for the treatment of various types of cancer, particularly those with high levels of CDK activity.

Formel: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 366.3 g/mol

Ref: 3D-PAB82616