6,15-Diketo-13,14-dihydro-prostaglandin F1A is a synthetic derivative of prostaglandins, which are bioactive lipids involved in various physiological processes. This compound features a unique structure characterized by two ketone groups at the 6 and 15 positions and a reduced double bond between the 13 and 14 positions, which distinguishes it from other prostaglandin analogs. Prostaglandins, including this compound, typically exhibit a range of biological activities, such as modulating inflammation, regulating vascular tone, and influencing reproductive processes. The presence of the diketo functional groups may enhance its stability and alter its interaction with biological targets compared to its parent compounds. As with many prostaglandin derivatives, 6,15-diketo-13,14-dihydro-prostaglandin F1A may have potential therapeutic applications, although specific uses would depend on ongoing research and clinical studies. Its CAS number, 63983-53-9, allows for precise identification in chemical databases and regulatory contexts.

6,15-diketo-13,14-dihydro-*prostaglandin F1A

6,15-Diketon-13,14-Dihydro-Prostaglandin F1A ist ein synthetisches Derivat von Prostaglandinen, die bioaktive Lipide sind, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Diese Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die durch zwei Ketongruppen an den Positionen 6 und 15 und eine reduzierte Doppelbindung zwischen den Positionen 13 und 14 gekennzeichnet ist, was sie von anderen Prostaglandin-Analoga unterscheidet. Prostaglandine, einschließlich dieser Verbindung, zeigen typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, wie die Modulation von Entzündungen, die Regulierung des Gefäßtonus und die Beeinflussung reproduktiver Prozesse. Das Vorhandensein der Diketo-Funktionalgruppen kann ihre Stabilität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen im Vergleich zu ihren Ausgangsverbindungen verändern. Wie viele Prostaglandin-Derivate könnte 6,15-Diketon-13,14-Dihydro-Prostaglandin F1A potenzielle therapeutische Anwendungen haben, obwohl spezifische Anwendungen von laufender Forschung und klinischen Studien abhängen würden. Ihre CAS-Nummer, 63983-53-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten.

63983-53-9: 6,15-Diketon-13,14-Dihydro-Prostaglandin F1A ist ein synthetisches Derivat von Prostaglandinen, die bioaktive Lipide sind, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Diese Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die durch zwei Ketongruppen an den Positionen 6 und 15 und eine reduzierte Doppelbindung zwischen den Positionen 13 und 14 gekennzeichnet ist, was sie von anderen Prostaglandin-Analoga unterscheidet. Prostaglandine, einschließlich dieser Verbindung, zeigen typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, wie die Modulation von Entzündungen, die Regulierung des Gefäßtonus und die Beeinflussung reproduktiver Prozesse. Das Vorhandensein der Diketo-Funktionalgruppen kann ihre Stabilität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen im Vergleich zu ihren Ausgangsverbindungen verändern. Wie viele Prostaglandin-Derivate könnte 6,15-Diketon-13,14-Dihydro-Prostaglandin F1A potenzielle therapeutische Anwendungen haben, obwohl spezifische Anwendungen von laufender Forschung und klinischen Studien abhängen würden. Ihre CAS-Nummer, 63983-53-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten.

<p>6,15-diketo-13,14-dihydro PGF1α is a metabolite of PGI2.</p>

CAS 63983-53-9

6,15-Diketo-13,14-dihydro-*Prostaglandin F1A

6,15-diketo-13,14-dihydro Prostaglandin F1α

Ref: TM-T36724