CAS 640-87-9
:21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-en-3,20-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-en-3,20-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 640-87-9, ist ein synthetisches Derivat des Steroidhormons Progesteron. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Acetoxygruppe an der Position 21 und einer Hydroxylgruppe an der Position 17, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere in der Hormonersatztherapie und in Verhütungsmitteln, aufgrund ihrer progestationalen Wirkungen. Sie weist eine steroidale Struktur auf, die für Verbindungen dieser Klasse typisch ist, und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Acetoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung im Körper metabolischen Transformationen unterliegen, die ihre Pharmakokinetik und Wirksamkeit beeinflussen. Insgesamt spielt 21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-en-3,20-dion eine bedeutende Rolle in der reproduktiven Gesundheit und ist ein Thema von Interesse in der medizinischen Chemie.
Formel:C23H32O5
InChl:InChI=1S/C23H32O5/c1-14(24)28-13-20(26)23(27)11-8-19-17-5-4-15-12-16(25)6-9-21(15,2)18(17)7-10-22(19,23)3/h12,17-19,27H,4-11,13H2,1-3H3/t17-,18+,19+,21+,22+,23+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HPAKILCZTKWIFK-JZTHCNPZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(COC(C)=O)=O)O)[H]
Synonyme:- 11-Deoxycortisol 21-acetate
- 17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
- 17-Alpha,21-Dihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione 21-Acetate
- 17-Hydroxy-21-acetoxyprogesterone
- 17-Hydroxy-3,20-Dioxopregn-4-En-21-Yl Acetate
- 17α-Hydroxy-11-deoxycorticosterone-21-acetate
- 21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 21-Acetoxy-17-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 21-Acetoxy-17α-hydroxyprogesterone
- 4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione 21-acetate
- Cortexolone 21-acetate
- Corticosterone,11-deoxy-17-hydroxy-, 21-acetate
- Cortodoxon 21-acetate
- NSC 81196
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-
- Pregn-4-ene-3,20-dione,17,21-dihydroxy-, 21-acetate
- RSA
- Reichstein substance S 21-acetate
- Reichstein's substance S acetate
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21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
CAS:Formel:C23H32O5Reinheit:>97.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:388.50Cortexolone 21-Acetate (17-Hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate)
CAS:Esters of acetic acid, nesoiFormel:C23H32O5Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:388.2249721-(Acetyloxy)-17-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
CAS:Formel:C23H32O5Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.497221-(Acetyloxy)-17-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
CAS:21-(Acetyloxy)-17-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-DioneReinheit:99%Molekulargewicht:388.5g/mol17-Hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl Acetate (Reichstein's Substance S 21-Acetate)
CAS:Farbe und Form:Neat17a-Hydroxy-11-deoxycorticosterone-21-acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Hydrocortisone EP Impurity K<br>Applications 17α-Hydroxy-11-deoxycorticosterone-21-acetate (Hydrocortisone EP Impurity K) is an acetate substance 'S' - a synthetic steroid as carbaryl synergist.<br>References Brown-Grant, K., et al.: J. Endocrinol., 38, 145 (1967), Brzezowska, E., et al.: J. Steroid Molec. Biol., 57, 357 (1996), Kamihira, M., et al.: Agric. Biol. Chem., 51, 407 (1987), Fabre, C., et al.: Biotechnol. Bioeng., 64, 392 (1999),<br></p>Formel:C23H32O5Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:388.497211-Deoxy-17-hydrocorticosterone 21-acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>11-Deoxy-17-hydrocorticosterone 21-acetate is a steroid hormone that is produced in the zona fasciculata of the adrenal cortex. It has been shown to have immunoactive effects and can be used to treat inflammatory conditions such as colitis. 11-Deoxy-17-hydrocorticosterone 21-acetate has also been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to its inhibition of cytokine production. The drug is metabolized by cytochrome P450 enzymes, including CYP3A4 and CYP2C8, and bovine serum albumin. This drug also binds to serum albumin, which prevents it from being eliminated from the body, prolonging its half life in the bloodstream.</p>Formel:C23H32O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:388.5 g/mol









