N-benzyl-beta-alaninamide, identified by its CAS number 64018-20-8, is an organic compound characterized by the presence of a benzyl group attached to the beta-alanine structure. This compound features an amide functional group, which contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. Typically, N-benzyl-beta-alaninamide exhibits moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amide bond, while the benzyl group may enhance its lipophilicity. The compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals and biochemistry, due to its structural similarity to amino acids and potential interactions with biological systems. Its properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, can vary based on the purity and specific conditions under which it is studied. As with many amides, it may participate in hydrogen bonding, influencing its physical properties and interactions with other molecules. Overall, N-benzyl-beta-alaninamide represents a versatile compound with potential implications in medicinal chemistry and related fields.

N-benzyl-beta-alaninamide

N-Benzyl-beta-alaninamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 64018-20-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe, die an die Beta-Alanin-Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Amid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise zeigt N-Benzyl-beta-alaninamid eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amidbindung, während die Benzylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Die Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Aminosäuren und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen, unter denen sie untersucht wird, variieren. Wie viele Amide kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt stellt N-Benzyl-beta-alaninamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen dar.

64018-20-8: N-Benzyl-beta-alaninamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 64018-20-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe, die an die Beta-Alanin-Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Amid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise zeigt N-Benzyl-beta-alaninamid eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amidbindung, während die Benzylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Die Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Aminosäuren und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen, unter denen sie untersucht wird, variieren. Wie viele Amide kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt stellt N-Benzyl-beta-alaninamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen dar.

CAS 64018-20-8

N-Benzyl-beta-alaninamid

3-Amino-N-benzylpropanamide

Ref: 3D-PCA01820