CAS 6402-06-8

3-ethyl 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-3-carboxylat

Beschreibung:

3-ethyl 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 6402-06-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carboxylatgruppe und ein Derivat der Sulfonsäure aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonsäuregruppe, die ihre Hydrophilie erhöht. Die Anwesenheit der Ethylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonyl- und Carboxylatfunktionen an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Angriffen. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Stabilität der Verbindung kann durch pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann unter extremen Bedingungen abgebaut werden. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₁₂H₁₂N₂O₆S

InChl: InChI=1S/C12H12N2O6S/c1-2-20-12(16)10-7-11(15)14(13-10)8-3-5-9(6-4-8)21(17,18)19/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,17,18,19)

InChI Key: InChIKey=ODFCMJFINVPRFA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(N=C(C(OCC)=O)C1)C2=CC=C(S(=O)(=O)O)C=C2

Synonyme:

• 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-, 3-ethyl ester
• 2-Pyrazoline-3-carboxylic acid, 5-oxo-1-(p-sulfophenyl)-, 3-ethyl ester
• 2-Pyrazoline-3-carboxylic acid, 5-oxo-1-(p-sulfophenyl)-, ethyl ester
• 3-Ethyl 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 4-(3-(Ethoxycarbonyl)-5-Oxo-4,5-Dihydropyrazol-1-Yl)Benzenesulfonic Acid
• 4-[3-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonic acid