CAS 6403-16-3
:N-L-Seryl-L-Glutaminsäure
Beschreibung:
N-L-Seryl-L-Glutaminsäure, mit der CAS-Nummer 6403-16-3, ist ein natürlich vorkommendes Derivat von Aminosäuren, das eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt. Es ist ein Dipeptid, das aus Serin und Glutaminsäure besteht, die beide proteinogene Aminosäuren sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre polare Natur aus, die auf das Vorhandensein von Hydroxyl- (-OH) und Carboxyl- (-COOH) funktionellen Gruppen zurückzuführen ist, was zu ihrer Löslichkeit in Wasser beiträgt. N-L-Seryl-L-Glutaminsäure ist an der Neurotransmission und den Stoffwechselwegen beteiligt, insbesondere an der Synthese von Proteinen und Neurotransmittern. Ihre Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen beeinflussen können. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivitäten wie antioxidative Eigenschaften und die Modulation von zellulären Signalwegen aufweisen. Wie viele Aminosäuren ist sie für verschiedene physiologische Funktionen unerlässlich und kann Anwendungen in der Ernährung und Pharmazie haben. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität können jedoch je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren.
Formel:C8H14N2O6
InChl:InChI=1S/C8H14N2O6/c9-4(3-11)7(14)10-5(8(15)16)1-2-6(12)13/h4-5,11H,1-3,9H2,(H,10,14)(H,12,13)(H,15,16)/t4-,5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LAFKUZYWNCHOHT-WHFBIAKZSA-N
SMILES:[C@H](NC([C@H](CO)N)=O)(CCC(O)=O)C(O)=O
Synonyme:- 161: PN: US20130123467 SEQID: 193 claimed protein
- 455: PN: WO2005081628 SEQID: 457 claimed protein
- 76: PN: US20100075891 SEQID: 76 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamic acid, <smallcap>L</span>-seryl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamic acid, N-<smallcap>L</span>-seryl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Seryl-<smallcap>L</span>-glutamic acid
- Glutamic acid, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-seryl-, <smallcap>L</span>-
- H-Ser-Glu-OH
- L-Selectin (human clone MMPLNHR_P6 fragment)
- N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Seryl-<smallcap>L</span>-glutamic acid
- Serylglutamic acid
- L-Glutamic acid, L-seryl-
- Glutamic acid, N-L-seryl-, L-
- N-L-Seryl-L-glutamic acid
- L-Glutamic acid, N-L-seryl-
- L-Seryl-L-glutamic acid
- 2-[(2-amino-3-hydroxypropanoyl)amino]pentanedioic acid
- (S)-2-((S)-2-aMino-3-hydroxypropanaMido)pentanedioic acid
- DL-Seryl-L-glutaminsaeure
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4 Produkte.
H-Ser-Glu-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4010304.</p>Formel:C8H14N2O6Reinheit:>99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:234.21(S)-2-((S)-2-Amino-3-hydroxypropanamido)pentanedioic acid
CAS:Formel:C8H14N2O6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.2066L-Seryl-L-glutamic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H14N2O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:234.207H-Ser-Glu-OH
CAS:<p>H-Ser-Glu-OH is a carbohydrate. It has been shown to be involved in the diagnosis of pancreatic cancer by binding to the peptide transporter and inhibiting its function. H-Ser-Glu-OH binds to a number of chemotactic proteins that are involved in the inflammatory response. This interaction may lead to degranulation and lysosome release, which could cause an increase in cancer cells. The carbohydrate ligand on H-Ser-Glu-OH is acidic and has functional groups that allow it to interact with other molecules in a way that is not possible for monosaccharides.</p>Formel:C8H14N2O6Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:234.21 g/mol



