CAS 6404-29-1
:6-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]hexansäure
Beschreibung:
6-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]hexansäure, mit der CAS-Nummer 6404-29-1, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Hexansäuregerüsts und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am aminofunktionellen Teil gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, wodurch die Verbindung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen nützlich ist, da sie unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden kann. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Aminfunktionen ermöglicht die Bildung von Peptidbindungen, was ihre Rolle bei der Synthese komplexerer Moleküle erleichtert. Darüber hinaus trägt die Struktur der Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C11H21NO4
InChl:InChI=1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(NCCCCCC(O)=O)=O)C(C)(C)C
Synonyme:- 1-tert-Butoxycarbonylamino-6-hexanoic acid
- 6-(tert-Butoxycarbonylamino)caproic acid
- 6-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Hexanoic Acid
- 6-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]caproic acid
- 6-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
- BOC-ε-aminocaproic acid
- Boc-6-Ahx-OH
- Boc-6-aminocaproic acid
- Boc-6-aminohexanoic acid
- Boc-EAhx-OH
- Boc-e-Acp-OH
- Hexanoic acid, 6-(carboxyamino)-, 6-tert-butyl ester
- Hexanoic acid, 6-(carboxyamino)-, N-tert-butyl ester
- Hexanoic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-aminocaproic acid
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-aminohexanoic acid
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-ε-aminocaproic acid
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-ε-aminohexanoic acid
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-ε-aminocaproic acid
- N-BOC-6-aminocaproic acid
- N-Boc-aminohexanoic acid
- N-T-boc-6-aminohexanoic acid
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-aminohexanoic Acid
CAS:Formel:C11H21NO4Reinheit:>95.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to lumpMolekulargewicht:231.296-(Boc-amino)hexanoic acid, 95%
CAS:<p>6-(Boc-amino)hexanoic acid is used in the preparation of esters of 6-aminohexanoic acid as antibacterial agents. EACA is reported to inhibit chymotrypsin, Factor VIIa, lysine carboxy peptidase, plasmin, and plasminogen activator. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of </p>Formel:C11H21NO4Reinheit:95%Molekulargewicht:231.29Boc-ε-aminocaproic acid
CAS:Also called Boc-LC.Formel:C11H21NO4Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:231.29Boc-6-Ahx-OH
CAS:Formel:C11H21NO4Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:231.29Boc-6-aminohexanoic acid
CAS:Boc-6-aminohexanoic acid is an alkyl/ether-based linker employed in PROTAC synthesis.Formel:C11H21NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.29Boc-6-aminohexanoic acid
CAS:<p>Boc-6-aminohexanoic acid is a macrocyclization compound that has been shown to be an effective adjuvant for vaccines. It is also a potent immune stimulator and has the potential to be used in the development of new types of devices and drugs. Boc-6-aminohexanoic acid is a synthetic compound that was created using advances in organic chemistry, with properties similar to those found in natural products. This compound can be used as an adjuvant for vaccines, and has been shown to have immune reactivity similar to saponins, which are natural products.</p>Formel:C11H21NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:231.29 g/moltert-Butoxycarbonyl-ε-aminocaproic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Protected ε-Aminocaproic Acid (A603015). Used in the preparatiom of esters of 6-aminohexanoic acid as antibacterial agents. EACA is reported to inhibit chymotrypsin, Factor VIIa, lysine carboxy peptidase, plasmin, and plasminogen activator.<br>References Dolezal, P., et al.: Pharm. Res., 10, 1015 (1993), Vavrova, K., et al.: Curr. Med. Chem., 12, 2273 (2005), Holas, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 7671 (2006),<br></p>Formel:C11H21NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:231.29









