CAS 641-70-3

3-Nitrophthalsäureanhydrid

Beschreibung:

3-Nitrophthalsäureanhydrid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Anhydrid-Funktionalgruppe und ein Nitro-Substituent auf der Phthalsäurestruktur gekennzeichnet ist. Sie ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die eine starke elektronenanziehende Gruppe ist. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener chemischer Zwischenprodukte verwendet, einschließlich Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 3-Nitrophthalsäureanhydrid einer Hydrolyse unterzogen werden, um 3-Nitrophthalsäure zu bilden, die einige der Eigenschaften des Anhydrids beibehält. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Materialien, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₈H₃NO₅

InChl: InChI=1/C8H3NO5/c10-7-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)8(11)14-7/h1-3H

InChI Key: InChIKey=ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C2C(C(=O)OC2=O)=CC=C1

Synonyme:

• 1,3-Isobenzofurandione, 4-nitro-
• 1-Amino-2-Indolinon (CIS)
• 3 Nitro phthalic anyhydride
• 3-Nitrophthalic acid anhydride
• 4-Nitro-1,3-isobenzofurandione
• 4-Nitro-2-benzofuran-1,3-dione
• 4-Nitroisobenzofuran-1,3-dione
• NSC 27006
• NSC 4134
• Phthalic anhydride, 3-nitro-
• 3-Nitrophthalic anhydride
• 4-NITRO-ISOBENZOFURAN-1,3-DIONE
• 3-Isobenzofurandione,4-nitro-1
• 3-NITROPHTHALIC ANHYDRIDE ,99+%
• 4-Nitro-1,3-iso benzofurandione

3-Nitrophthalic Anhydride

CAS: 641-70-3

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 193.11

Ref: 3B-N0245

3-Nitrophthalic anhydride, 97%

CAS: 641-70-3

4-Nitrophthalic Anhydride is an intermediate for the synthesis of the benzimidazole PARP inhibitor I, ABT-472. It reacts with aminoquinazolinones to yield phthalimidoquinazolinones. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to yellow to pale brown or cream, Crystalline powder

Molekulargewicht: 193.11

Ref: 02-A15857

3-Nitrophthalic Anhydride

CAS: 641-70-3

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.1131

Ref: IN-DA0039OM

3-Nitrophthalic anhydride

CAS: 641-70-3

3-Nitrophthalic anhydride

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: yellow crystalline solid

Molekulargewicht: 193.11g/mol

Ref: 54-OR54546

3-Nitrophthalic anhydride

CAS: 641-70-3

3-Nitrophthalic anhydride

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: light yellow crystalline needles

Molekulargewicht: 193.11g/mol

Ref: 54-OR63021

3-Nitrophthalic anhydride

CAS: 641-70-3

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Beige, light-yellow or yellow crystalline powder or crystals

Molekulargewicht: 193.11

Ref: 7W-GK0653

3-Nitrophthalic anhydride

CAS: 641-70-3

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Crystalline Powder,Powder

Molekulargewicht: 193.114

Ref: 10-F078961

Pomalidomide Impurity A

CAS: 641-70-3

Formel: C₈H₃NO₅

Molekulargewicht: 193.11

Ref: 4Z-P-178037

3-Nitrophthalic Anhydride

CAS: 641-70-3

Formel: C₈H₃NO₅

Molekulargewicht: 193.11

Ref: ST-EA-CP-P25032

3-Nitrophthalic anhydride

CAS: 641-70-3

3-Nitrophthalic anhydride is a nucleophilic compound that is activated by the addition of hydrochloric acid and chloride. It reacts with dimethyl formamide to produce nitrobenzene, which can be oxidized to nitrobenzoic acid. 3-Nitrophthalic anhydride has been used as a precursor for pomalidomide, a drug used in the treatment of multiple myeloma and other cancers. In this reaction, n-dimethyl formamide reacts with 3-nitrophthalic anhydride to produce nitromethane, which can then be oxidized to nitrobenzoic acid. Molecular modeling studies have shown that 3-nitrophthalic anhydride binds to DNA through hydrogen bonding interactions and the formation of covalent bonds. The solubility data for 3-nitrophthalic anhydride show that it is soluble in water and organic solvents such as acetone or met

Formel: C₈H₃NO₅

Reinheit: Min. 85%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 193.11 g/mol

Ref: 3D-FN26343