Benzo[pqr]tetraphene-1,6-dione, with the CAS number 64133-79-5, is a polycyclic aromatic compound characterized by its fused ring structure, which consists of multiple benzene rings. This compound features two carbonyl (C=O) functional groups located at the 1 and 6 positions of the tetraphene framework, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of these carbonyl groups enhances its electron-accepting properties, making it useful in various electronic applications, including organic semiconductors and photovoltaic devices. Benzo[pqr]tetraphene-1,6-dione is typically insoluble in water but may dissolve in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature. Its unique structure and properties make it a subject of interest in research related to organic electronics, photochemistry, and the development of advanced materials. Additionally, due to its polycyclic nature, it may exhibit interesting optical and electronic characteristics, which can be exploited in various technological applications.

benzo[pqr]tetraphene-1,6-dione

benzo[pqr]tetraphen-1,6-dion, mit der CAS-Nummer 64133-79-5, ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus mehreren Benzolringen besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (C=O) auf, die sich an den Positionen 1 und 6 des Tetrafen-Rahmens befinden, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein dieser Carbonylgruppen verbessert ihre Elektronenakzeptoreigenschaften, was sie in verschiedenen elektronischen Anwendungen, einschließlich organischer Halbleiter und photovoltaischer Geräte, nützlich macht. benzo[pqr]tetraphen-1,6-dion ist typischerweise unlöslich in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Zusammenhang mit organischer Elektronik, Photochemie und der Entwicklung fortschrittlicher Materialien. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer polycyclischen Natur interessante optische und elektronische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen technologischen Anwendungen genutzt werden können.

64133-79-5: benzo[pqr]tetraphen-1,6-dion, mit der CAS-Nummer 64133-79-5, ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus mehreren Benzolringen besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (C=O) auf, die sich an den Positionen 1 und 6 des Tetrafen-Rahmens befinden, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein dieser Carbonylgruppen verbessert ihre Elektronenakzeptoreigenschaften, was sie in verschiedenen elektronischen Anwendungen, einschließlich organischer Halbleiter und photovoltaischer Geräte, nützlich macht. benzo[pqr]tetraphen-1,6-dion ist typischerweise unlöslich in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Zusammenhang mit organischer Elektronik, Photochemie und der Entwicklung fortschrittlicher Materialien. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer polycyclischen Natur interessante optische und elektronische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen technologischen Anwendungen genutzt werden können.

CAS 64133-79-5

benzo[pqr]tetraphen-1,6-dion

Benzopyrene Impurity 10 (Benzo[a]pyrene-1, 6- Quinone)

Ref: 4Z-B-5212