1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 1-methyl-3-nitro- is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position and a nitro group (-NO2) at the 3-position of the pyrazole ring, along with a methyl group (-CH3) at the 1-position. These functional groups contribute to its reactivity and potential applications in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. The presence of the nitro group typically enhances the compound's electrophilicity, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which can be explored for pharmaceutical applications. Its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards.

1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,1-methyl-3-nitro-

1H-Pyrazol-4-carbaldehyd, 1-Methyl-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 4 und eine Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 1. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden kann. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

64182-15-6: 1H-Pyrazol-4-carbaldehyd, 1-Methyl-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 4 und eine Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 1. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden kann. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 64182-15-6

1H-Pyrazol-4-carbaldehyd,1-methyl-3-nitro-

1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

Ref: 3D-PCA18215