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CAS 64186-22-7

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(2E)-3-(5-iodfuran-2-yl)prop-2-enoat

Beschreibung:
(2E)-3-(5-iodfuran-2-yl)prop-2-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Iodatom substituierten Furansring und eine Acrylatgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Furansrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Iodsubstitution seine Reaktivität erhöhen und seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung im Prop-2-enoat-Teil auf, was auf ihr Potenzial hinweist, verschiedene chemische Reaktionen wie Polymerisation oder Additionsreaktionen durchzuführen. Die (2E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale aufweisen. Insgesamt ist (2E)-3-(5-iodfuran-2-yl)prop-2-enoat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen.
Formel:C7H4IO3
InChl:InChI=1/C7H5IO3/c8-6-3-1-5(11-6)2-4-7(9)10/h1-4H,(H,9,10)/p-1/b4-2+
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