
CAS 642-18-2
:Oxayohimbanium, 3,4,5,6,16,17-hexadehydro-16-(methoxycarbonyl)-19-methyl-, inneres Salz, (19α,20α)-
Beschreibung:
Oxayohimbanium, speziell die Verbindung mit der CAS-Nummer 642-18-2, ist eine chemische Substanz, die zur Klasse der Alkaloide gehört und von der Yohimbin-Struktur abgeleitet ist. Es ist durch sein komplexes molekulares Gerüst gekennzeichnet, das mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, insbesondere eine Methoxycarbonylgruppe. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Alkaloiden auf, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System. Als innere Salz besitzt es sowohl saure als auch basische funktionelle Gruppen, was es ihm ermöglicht, unter bestimmten Bedingungen in einer zwitterionischen Form zu existieren. Die Anwesenheit mehrerer Doppelbindungen in seiner Struktur trägt zu seiner Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen bei. Oxayohimbanium ist von Interesse in der pharmakologischen Forschung, insbesondere für seine potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit sexueller Dysfunktion und anderen therapeutischen Bereichen. Detaillierte Studien zu seiner Pharmakodynamik und Pharmakokinetik sind jedoch entscheidend, um sein volles Potenzial und Sicherheitsprofil zu verstehen.
Formel:C21H20N2O3
InChl:InChI=1S/C21H20N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-8,11-12,15-16H,9-10H2,1-2H3/t12-,15-,16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1[C@]2(CC=3C4=C(C=5C([N-]4)=CC=CC5)C=C[N+]3C[C@]2([C@H](C)OC1)[H])[H]
Synonyme:- Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizin-6-ium, 4,4a,5,13,14,14a-hexahydro-1-(methoxycarbonyl)-4-methyl-, inner salt, (4S,4aS,14aS)-
- Oxayohimbanium, 3,4,5,6,16,17-hexadehydro-16-(methoxycarbonyl)-19-methyl-, inner salt, (19α,20α)-
- Alstonine
- Alstonine, hydroxide, inner salt
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Alstonine
CAS:<p>Alstonine is a natural product that acts as a neurotransmitter and is found in the human brain. It has been shown to inhibit tumor growth in vitro and to be effective against breast cancer cells. Alstonine also inhibits glutamate-induced excitotoxicity and dopamine-induced cell death. The uptake of alstonine by neurons can be measured by NMR spectroscopy, while its synthesis can be monitored by the WST-1 assay. Alstonine can also be used as a diagnostic for cancer, due to its ability to induce apoptosis in cancer cells.</p>Formel:C21H20N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:348.4 g/mol
