CAS 64200-22-2

2-Propen-1-on,3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-, (2E)-

Beschreibung:

2-Propen-1-on, 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-Hydroxy-4,6-Dimethoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 64200-22-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituierte Chalcone gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das eine Propenon-Gruppe umfasst, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methoxygruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe in der Struktur kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Verbindungen dieser Art werden häufig wegen ihrer antioxidativen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten an den aromatischen Ringen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität erheblich beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Substanz ab.

Formel: C₁₉H₂₀O₆

Synonyme:

• 2-Propen-1-one,3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-, (E)-
• Cerasidin
• 2'-HYDROXY-2,4,4',6'-TETRAMETHOXYCHALCONE
• (2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 2,4-Dimethoxyflavokawain B
• 2-Propen-1-one, 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-, (2E)-

2'-Hydroxy-2,4,4',6'-tetramethoxychalcone

CAS: 64200-22-2

2'-Hydroxy-2,4,4',6'-tetramethoxychalcone (HTMC) is a bioactive substance that has been shown to have anticancer properties. HTMC has been shown to have allopathic effects in a statistically significant manner and has been used in traditional herbal medicine for centuries. The mechanisms of action are not well understood but may be due to its ability to inhibit the activity of arjunic acid and flavonoids. HTMC is found in plants such as tropical trees and herbs from India, including Acacia catechu and Tinospora cordifolia. It also has pharmacological properties, which may be due to its derivates that are isolated from these plants. HTMC shows no adverse effects on humans when taken orally at doses up to 1 g/day for 28 days.

Formel: C₁₉H₂₀O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 344.36 g/mol

Ref: 3D-FH66394

Cerasidin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 64200-22-2

Applications Cerasidin has the general structure of chalcones (aromatic ketone and enone), and are important biological compounds. Due to this, Cerasidin has been used for cytotoxic studies, and studies involving α7 acetylcholine nicotine receptors as a possible positive allosteric modulators with other chalcone structures.
References Balsera, B., et al.: Eur. J. Med. Chem., 86, 724-39 (2014); Rajeshbabu, K.A., et al.: World Res J Pharmaceut Res., 3, 380-88 (2014);

Formel: C₁₉H₂₀O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 344.358

Ref: TR-C265530