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CAS 64208-32-8

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2H-Benzimidazol-2-on,4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydro-,monohydrochlorid

Beschreibung:
2H-Benzimidazol-2-on, 4-[3-[(1,1-Dimethyl-ethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydro-, Monohydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Hydroxyl- und Aminogruppen, die ihre Wechselwirkung mit Wasser verbessern. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe deutet auf eine potenzielle Basizität hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit Säuren beeinflusst. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu seiner freien Base. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und potenziell als pharmazeutischer Wirkstoff wirken, angesichts ihrer strukturellen Merkmale, die oft mit der medizinischen Chemie assoziiert werden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemisches Werkzeug macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C14H21N3O3ClH
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2 Produkte.
  • Ref: IN-DA00EIAP

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  • CGP 12177 hydrochloride

    CAS:
    CGP 12177 hydrochloride is a catecholamine that acts as an agonist at the alpha-1 adrenergic receptor. It has been used to study the pharmacological properties of this receptor and its sensitivity to various drugs. CGP 12177 hydrochloride has shown some antagonist activity against isoprenaline and other catecholamines, but it is not selective for alpha-1 receptors. The imidazolone ring in this agent appears to be important for binding to the receptor, which may be due to its structural similarity to adrenaline. CGP 12177 hydrochloride binds to the agonist binding site on the alpha-1 adrenergic receptor, activating Gs proteins and stimulating adenylyl cyclase. This increases intracellular levels of cyclic AMP (cAMP) and activates protein kinase A (PKA), which phosphorylates proteins such as glycogen synthase kinase 3 (GSK3) and protein kinase C
    Formel:C14H21N3O3·HCl
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:315.8 g/mol

    Ref: 3D-PCA20832

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