Carbamic acid, [4-fluoro-3-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 642085-13-0, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a phenyl ring substituted with a fluorine atom and a hydroxymethyl group, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in various environments. The fluorine substitution can impart distinctive electronic properties, affecting the compound's reactivity and interaction with biological systems. Additionally, the hydroxymethyl group may participate in hydrogen bonding, which can influence the compound's stability and interactions with other molecules. Overall, this compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where modifications to the phenyl ring can lead to variations in biological activity. However, specific characteristics such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise evaluation.

Carbamic acid, [4-fluoro-3-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, [4-Fluor-3-(Hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 642085-13-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Fluorsubstitution kann ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Hydroxymethylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen des phenylischen Rings zu Variationen in der biologischen Aktivität führen können. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern.

642085-13-0: Carbaminsäure, [4-Fluor-3-(Hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 642085-13-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Fluorsubstitution kann ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Hydroxymethylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen des phenylischen Rings zu Variationen in der biologischen Aktivität führen können. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern.

CAS 642085-13-0

Carbaminsäure, [4-fluor-3-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl (4-fluoro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate

Ref: 10-F760181