CAS 6421-88-1

4-(2-Hydroxyethoxy)anilin

Beschreibung:

4-(2-Hydroxyethoxy)anilin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6421-88-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer anilinischen Gruppe gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer 2-Hydroxyethoxy-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die ihre Hydrophilität erhöht. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe in ihrer Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. 4-(2-Hydroxyethoxy)anilin wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen verwendet, was es in verschiedenen industriellen Anwendungen wertvoll macht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung der Sicherheitsprotokolle während seiner Verwendung erfordert.

Formel: C₈H₁₁NO₂

InChl: InChI=1/C8H11NO2/c9-7-1-3-8(4-2-7)11-6-5-10/h1-4,10H,5-6,9H2

InChI Key: InChIKey=SRCAKTIYISIAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=CC=C(N)C=C1

Synonyme:

• 2-(4-Aminophenoxy)ethan-1-ol
• 4-(2-Hydroxyethoxy)aniline
• Ai3-23465
• Ethanol, 2-(4-aminophenoxy)-
• Ethanol, 2-(p-aminophenoxy)-
• β-Hydroxy-p-phenetidine
• 2-(4-Aminophenoxy)ethanol
• Einecs 229-174-8

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 153.18g/mol

Ref: 54-OR1069712

2-(4-aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol is a drug that has been studied for the treatment of cancer. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in animals by inhibiting their ability to synthesize DNA, RNA, and proteins. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits the production of a number of inflammatory mediators, such as TNF-α and IL-1β, which are involved in carcinogenesis. This drug is an acyltransferase inhibitor that prevents the formation of N-acetylated prodrugs from acetaminophen and other drugs. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits sulfation, which is required for the synthesis of glucuronide conjugates with amines and catechols. This inhibition may be responsible for its antiinflammatory effects.

Formel: C₈H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 153.17 g/mol

Ref: 3D-GAA42188