3-Pyridazinecarboxylic acid, 6-methyl-, ethyl ester, with the CAS number 64210-57-7, is an organic compound characterized by its pyridazine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with an ethyl group, contributing to its ester characteristics. The presence of a methyl group at the 6-position of the pyridazine ring influences its chemical reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, esters like this compound are known for their pleasant odors and are often used in flavoring and fragrance applications. In terms of reactivity, the carboxylic acid moiety can participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. The compound may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Overall, 3-Pyridazinecarboxylic acid, 6-methyl-, ethyl ester is a versatile compound with potential applications in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry.

3-Pyridazinecarboxylicacid, 6-methyl-, ethyl ester

Die 3-Pyridazincarbonsäure, 6-Methyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 64210-57-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazingrundstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihren Estermerkmalen beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyridazingrunds beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise sind Ester wie diese Verbindung für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen verwendet. In Bezug auf die Reaktivität kann die Carbonsäuregruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist die 3-Pyridazincarbonsäure, 6-Methyl-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

64210-57-7: Die 3-Pyridazincarbonsäure, 6-Methyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 64210-57-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazingrundstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihren Estermerkmalen beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyridazingrunds beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise sind Ester wie diese Verbindung für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen verwendet. In Bezug auf die Reaktivität kann die Carbonsäuregruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist die 3-Pyridazincarbonsäure, 6-Methyl-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 64210-57-7

3-Pyridazin-carbonsäure, 6-methyl-, ethylester

3-Pyridazinecarboxylic acid, 6-methyl-, ethyl ester

Ref: IN-DA003QDP

Ethyl 6-methylpyridazine-3-carboxylate

Ref: 54-OR953692

Ethyl 6-methylpyridazine-3-carboxylate

Ref: 10-F319755